Amniyosentezin dayandırılmasının səbəbləri: Genetik testlər: Daun sindromu (Trisomiya 21), Trisomiya 18 və Trisomiya 13 kimi xromosom anomaliyalarını aşkar etmək üçün. Fetal infeksiyaların yoxlanılması: Dölün infeksiyalarını aşkar etmək üçün amniotik maye də təhlil edilə bilər. Dölün oksigen səviyyəsinin ölçülməsi: Dölün sağlamlığını qiymətləndirmək üçün amniotik mayedəki maddələrin ölçülməsi. Spina Bifida və digər şərtlərin təyini: fetal beyin və onurğa beyni anomaliyaları kimi şərtləri aşkar etmək üçün.
Amniyosentez proseduru: Ultrasəs Rəhbərliyi: Prosedur həmişə ultrasəs rəhbərliyi altında həyata keçirilir ki, bu da iynənin dölə və ya plasentaya zərər vermədən düzgün yerə yerləşdirilməsini təmin edir. Amniotik minanın çıxarılması: Həkim steril şəraitdə nazik iynə ilə uşaqlığın dərisini və divarını deşərək az miqdarda amniotik mayeni çıxarır. Laboratoriya analizi: Çıxarılan maya dərhal genetik və sitogenetik analiz üçün laboratoriyaya göndərilir.
Risklər və yan təsirlər: Amniyosentez proseduru aşağı riskə malikdir (təxminən 0,1% - 0,3%). Prosedurdan sonrakı risklərə infeksiya, maye sızması və nadir hallarda dölün travması daxildir. Qərar qəbulu: Amniyosentez tez-tez yüksək riskli hamiləlik və ya anormal qan testi nəticələri olan qadınlar üçün tövsiyə olunur. Bu prosedurdan keçmək qərarı potensial fayda və risklərin diqqətlə qiymətləndirilməsini tələb edir. Hamilə qadınlar və onların ailələri amniyosentez və ya digər prenatal testlərdən keçmək qərarına gəlməzdən əvvəl genetik məsləhət xidmətləri almalı və ya öz həkimləri ilə məsləhətləşməlidirlər.Onlar məlumat almalıdırlar.
