Apşou-Şulman sindromu

Səbəblər və Risk Faktorları:

APS-nin dəqiq səbəbi məlum deyil, lakin immun sistemi bəzi normal qan lipidlərinə və ya proteinlərinə qarşı antikorlar istehsal edərək qanın həddindən artıq pıhtılaşmasına səbəb olur. Xəstəliyin inkişaf etdirə biləcəyi risk faktorları arasında:

Genetik meyllilik

Bəzi infeksiyalar

Digər avtoimmun xəstəliklər (məsələn, sistemli qırmızı dövriyyə xəstəliyi)

Bəzi dərmanların istifadəsi

Simptomlar:

APS simptomları qan pıhtılarının yerləşdiyi orqanlara və sistemlərə bağlı dəyişə bilər. Bunlar arasında:

Dəri: Qırmızı ləkələr, morarma və ya dəri altında qan pıhtıları

Sinir sistemi: Baş ağrıları, migren, başgicəllənmə, hətta insult

Qan damarları: Damarlarda qan pıhtıları, ayaq və ya əl damarlarında ağrı və şişkinlik

Hamiləlik: Təkrarlanan düşüklər, preeklampsiya, və ya erkən doğuş

Diaqnoz:

APS-nin diaqnozu üçün antifosfolipid antikorlarının (məsələn, lupus antikoagulyantı, anti-kardiolipin antikorları) qan testləri, klinik simptomlar və qan pıhtılaşması hadisələrinin tarixçəsi nəzərə alınır.

Müalicə:

APS-nin müalicəsi, qan pıhtılaşması riskini azaltmağa və mövcud trombozların idarə olunmasına yönəlib. Müalicə adətən aşağıdakıları əhatə edir:

Antikoagulyantlar: Qanı incəltmək və yeni pıhtıların formalaşmasını qarşısını almaq üçün istifadə olunur (məsələn, varfarin, heparin).

Aspirin: Kiçik dozalarda qan pıhtılaşmasını azaltmaq üçün tövsiyə edilə bilər.

İmmunosupressiv dərmanlar: Bəzi şiddətli hallarda və ya digər avtoimmun xəstəliklərin müalicəsində istifadə oluna bilər.

APS-nin idarə olunması mütəmadi tibbi nəzarəti və müalicə planının xəstənin ehtiyaclarına uyğun olaraq tənzimlənməsini tələb edir.