Daun sindromu

“Daun Sindromu” fərdlərin doğuş zamanı yaranan genetik bir vəziyyətdir. Daun sindromu üç xromosom 21 olan fərdlər ilə xarakterizə olunur, bu vəziyyət də trisomiya 21 adlanır. Normalda insanların hər hüceyrəsində 46 xromosom var, Daun Sindromlu fərdlərdə isə əlavə 21 xromosom var və bu, xromosomların ümumi sayını 47-yə çatdırır.

Daun sindromu

Daun sindromu tez-tez fiziki xüsusiyyətlərdə, zehni və inkişaf qabiliyyətlərində və sağlamlıq problemlərində özünü göstərən bir sıra simptomlara səbəb olur. Bu simptomlar yavaş inkişaf, aşağı əzələ tonusu, üz xüsusiyyətləri (məsələn, qısa boyun, kiçik qulaqlar, düz burun körpüsü, amandaların kiçik ölçüsü), ürək qüsurları, həzm problemləri və zehni məhdudiyyət ola bilər. Bununla belə, hər bir Daun sindromlu fərd fərqlidir və simptomlar insandan insana dəyişə bilər.

Daun sindromu bir insanın ömrünü və ya həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə təsir edə bilər. Bununla belə, erkən müdaxilə, müvafiq tibbi müalicə, təhsil və sosial dəstək ilə Daun Sindromlu şəxslərin ömrünü və həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə artırmaq olar.

Daun sindromunun diaqnozu adətən prenatal testlər (hamiləlik zamanı aparılan testlər), fiziki müayinə və doğumdan sonra genetik testlər vasitəsilə qoyulur. Müalicə Daun Sindromunun simptomlarını idarə etməyə və fərdin ehtiyaclarına cavab verməyə yönəlmişdir. Bu müalicəyə xüsusi təhsil proqramları, fiziki terapiya, nitq terapiyası, tibbi müdaxilələr (məsələn, ürək qüsurlarının cərrahi korreksiyası) və digər sağlamlıq və sosial xidmətlər daxil ola bilər.

Daun Sindromlu fərdlərin və onların ailələrinin onları dəstəkləmək və inkişaf etdirmək üçün resurslara və icma dəstəyinə çıxış əldə etməsi vacibdir. Cəmiyyətin Daun Sindromu haqqında düzgün məlumat əldə etməsi və bu şəxslərin hüquqlarına hörmət etməsi də vacibdir

Bu məqalə 19 fevral 2024 tarixində əlavə edilib. 0 dəfə oxuyun.

Yazıçı
Doktorsitesi
Doktorsitesi
Facebook Twitter Instagram Youtube