Mutasiyaya uğramış BRCA1 genini miras alan bir qadının 70 yaşına qədər ömrü boyu döş xərçəngi inkişaf riski yüzdə 85, yumurtalıq xərçəngi inkişaf riski yüzdə 60 - a qədərdir."
Ailədə döş xərçəngi olan qadınlarda bu xəstəliyin inkişaf riski daha yüksək ola bilər.
Ailənin döş xərçəngi tarixi
Ailənizdə döş xərçəngi və / və ya vücudunuzun bir tərəfində yumurtalıq xərçəngi varsa, bu xəstəliklər üçün müayinə olunmağınız barədə həkiminizlə danışmaq vacibdir. Ailə tarixçəsi səbəbindən yüksək risk altındasınızsa, genetik testdən keçməyiniz tövsiyə olunur. Bir və ya daha çox genin mutasiya edildiyi aşkar edilərsə, gələcəkdə döş və ya yumurtalıq xərçənginə tutulma şansınızı müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.
Ailənizdə bu xəstəlik varsa, xüsusən də döş xərçəngi diaqnozu bədəninizin bir tərəfindədirsə, döş xərçəngi inkişaf riski artmış ola bilər.
Ailənizdə döş xərçəngi varsa, bu xəstəliyə tutulma riskiniz də ola bilər.
Tədqiqatlar göstərir ki, xəstəliyin güclü ailə tarixi olan qadınlar, belə bir tarixi olmayan qadınlara nisbətən daha çox risk altındadır. Buraya daxildir:
Bir neçə qohumda döş xərçənginin olması (məsələn, ananızda və nənənizdə xəstəlik)
50 yaşından əvvəl xəstəlikdən ölən qohumların olması
Heç bir genetik mutasiya ilə əlaqəli olmayan üçqat mənfi döş xərçəngi (TNBC) diaqnozu ilə yaxın qohumun olması
Döş xərçəngi diaqnozu qoyulubsa, sonradan başqa bir növə yoluxacağınızdan narahat ola bilərsiniz.
Başqa bir xərçəng növünə yoluxma riski müntəzəm müayinələr və müayinələr yolu ilə azaldıla bilər.
Döş xərçəngi keçirmisinizsə, risk daha yüksəkdir. Ailə tarixinizdə belə bir vəziyyət varsa, həkiminizlə hansı skrininq testlərinin sizin üçün uyğun olduğu barədə danışmaq vacibdir.
Ailənizdə Döş və ya yumurtalıq xərçəngi varsa, risk daha yüksəkdir: ailədə Döş və yumurtalıq xərçəngi olan qadınlarda rektum (bağırsaq), endometrium (uşaqlıq qişası) və pankreas kimi digər Xərçənglər üçün də daha yüksək risk var
Genetik bir test, döş xərçəngi olan bir körpə dünyaya gətirmə riskinizin yüksək olub olmadığını müəyyənləşdirməyə kömək edə bilər.
Genetik testlər qan və ya tüpürcək nümunələri üzərində aparılır və insan bədən toxumalarında xəstəliyin müəyyən əlamətlərini aşkar edən diaqnostik testlərlə eyni deyil. Genetik test müntəzəm döş xərçəngi müayinəsini əvəz etmir, ancaq nə qədər tez-tez müayinə olunmalı olduğunuza və ailə tarixinizə və yaş dekabrınıza uyğun olub olmadığına qərar verməyə kömək edə bilər.
Test nəticələri körpənizin döş xərçənginə tutulma ehtimalının yÜksək olduğunu göstərirsə (BRCA1 / 2 mutasiyası), onda sizə tövsiyə edirik:
Hamilə qalmazdan əvvəl bu məlumatı həkiminizlə müzakirə edin;
Mümkünsə, hamiləliyin planlaşdırılmasından əvvəl başqa bir kontrasepsiya üsulundan istifadə etməyi düşünün; * mümkünsə, hormon terapiyasına başlamazdan əvvəl yumurtaları dondurmağı düşünün; * 30 yaşdan 45 yaşa qədər hər il daha tez-tez mamoqrafiya etməyi düşünün;
Döş və ya yumurtalıq xərçəngi olan uşaq və ya nəvələrə sahib olmaq, genetik testlər qan xəttinizdə müəyyən genlərin olduğunu göstərməsə də, bu xəstəliyə tutulma şansınızı artırır.
Ailənizdə şiddətli döş xərçəngi varsa, BRCA1 və BRCA2 mutasiyaları üçün testlər barədə həkiminizlə danışın. Bir mutasiyanız varsa, inkişaf riskinizi azaltmaq üçün atacağınız addımlar var:
40 yaşından etibarən müntəzəm döş xərçəngi müayinələri aparın (və ya daha yüksək riskiniz ola biləcəyinə inanmaq üçün bir səbəb varsa). Bunlara xəstəliyin əlamətlərini erkən aşkarlamaq üçün təlim keçmiş bir mütəxəssis tərəfindən illik öz-özünə müayinə və aylıq Döş müayinələri daxildir. Son beş ildə şübhəli topaq əlamətləri olmadığı təqdirdə, 25 yaşından başlayaraq hər il MRT müayinəsindən keçməlisiniz; bu tarama, palpasiya və ya mamografi onları təkbaşına aşkar edə bilməyəcək qədər böyümədən əvvəl şişləri aşkar etməyə kömək edə bilər.*
BRCA1 genində mutasiya daşıyan qadınlar, ümumi populyasiyadakı qadınlarla müqayisədə döş və yumurtalıq xərçəngi riski daha yüksəkdir.
Mutasiyaya uğramış BRCA1 geni olan qadınlarda ömür boyu döş xərçəngi inkişaf riski yüzdə 85 civarındadır və 70 yaşına qədər yumurtalıq xərçəngi inkişaf riski yüzdə 60-a qədər artır.
Genlərinin bir və ya hər iki nüsxəsində mutasiya keçirən kişilər və qadınlar pankreas xərçəngi, kolorektal xərçəng, prostat xərçəngi və melanoma (dəri xərçəngi) kimi digər Xərçənglər üçün də risk altında ola bilərlər.
Mutasiyaya uğramış BRCA1 genini miras alan bir qadının 70 yaşına qədər döş xərçəngi inkişaf riski ömür boyu yüzdə 85, yumurtalıq xərçəngi inkişaf riski isə ömür boyu yüzdə 60 - a qədərdir.
Mutasiyaya uğramış BRCA1 genini miras alan bir insanın təxminən yüzdə 85, 70 yaşına qədər ömür boyu döş xərçəngi və yüzdə 60 yumurtalıq xərçəngi inkişaf riski var. Bu o deməkdir ki, bu mutasiyalardan biri olan bir qadınsınızsa, ömür boyu döş xərçənginə tutulma ehtimalı 85%, ömür boyu yumurtalıq xərçənginə tutulma ehtimalı 60% daha yüksəkdir. Bunlar BRCA1 mutasiyası olan qadınlar üçün risklərdir; bu hər kəsə aid deyil.
Nəticə: genetik faktorlar müəyyən xərçəng növlərinin inkişaf riskini artıra bilər.
Genetik faktorlar müəyyən xərçəng növlərinin inkişaf riskini artıra bilər. Genetik test sizin və ailə üzvlərinizin risklərini anlamağa kömək edə bilər. Həm də həkimlərə müalicəni planlaşdırmağa və ya gələcəkdə xərçəng inkişaf riskini azalda biləcək həyat tərzi dəyişikliklərini tövsiyə etməyə kömək edir.
Nəticə
Döş xərçəngi inkişaf riskini təsir edən yeganə amil irsiyyət deyil. Digər amillər arasında yaş, irq və ya etnik mənsubiyyət, siqaret və alkoqol kimi həyat tərzi seçimləri, piylənmə, bədəndəki hormon səviyyələri (göyərtə kimi), estrogen), menopozdan sonra tətbiq olunan hormon terapiyası, tibbi testlər və ya digər xəstəliklərin müalicəsi nəticəsində radiasiyaya məruz qalma (rentgen şüaları kimi) və hətta stres səviyyələri. Bu amillər öz-özlüyündə döş xərçəngi inkişaf riskini azalda və ya artıra bilər, eyni zamanda bir-biri ilə qarşılıqlı təsir göstərə bilər ki, onların məcmu təsiri bir faktordan asılı olaraq gözləniləndən çox ola bilər."
