Səbəbləri
Ebşteyn anomaliyasının səbəbləri tam olaraq anlaşılmayıb, lakin genetik amillərin və hamiləlik zamanı müəyyən maddələrə (məsələn, litium və ya bəzi antiepileptik dərmanlar) məruz qalmanın bu vəziyyətin inkişafında rol oynaya biləcəyi düşünülür.
Simptomlar
Ebşteyn anomaliyasının simptomları şəxsdən şəxsə dəyişir və çox vaxt uşaqlıqda və ya erkən yetkinlikdə ortaya çıxır. Bu simptomlar arasında daxildir:
Nəfəs darlığı və fiziki fəaliyyət zamanı tez yorulma
Ürək çarpıntıları və ritm pozğunluqları (aritmiyalar)
Mavi rəngdə dəri (sianoz), xüsusilə parmaklarda və dodaqlarda
Yorğunluq və halsızlıq
Ayaq və biləklərdə şişkinlik
Diaqnoz
Ebşteyn anomaliyası ürək ultrasesi (ekokardiogram) ilə diaqnoz edilir. Ekokardiogram, ürək quruluşunu və funksiyasını detallı şəkildə göstərir, bu da trikuspid klapanın və sağ ventrikulun vəziyyətini qiymətləndirməyə imkan verir. Bəzi hallarda, EKG (elektrokardioqram) və ürək MRİ (maqnit rezonans görüntüləmə) kimi digər testlər də istifadə oluna bilər.
Müalicə
Ebşteyn anomaliyasının müalicəsi, simptomların şiddətinə və ürək funksiyasının məhdudiyyətinə bağlıdır. Müalicə yanaşmaları arasında daxildir:
Dərmanlar: Ürək çarpıntılarını idarə etmək və ürək funksiyasını dəstəkləmək üçün.
Ürək kateterizasiyası: Ritm pozğunluqlarını düzəltmək məqsədi ilə aparıla bilər.
Cərrahiyyə: Ağır hallarda, trikuspid klapanın təmiri və ya dəyişdirilməsi və sağ ventrikulun funksiyasını yaxşılaşdırmaq üçün cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər.
Müalicə planı hər bir xəstənin xüsusi ehtiyaclarına uyğun olaraq fərdiləşdirilir.
