Qanaxma və Laxtalanma Pozğunluqlarının Növləri:
Hemofiliya: Hemofiliya A və B olmaqla iki növü var və hər ikisi də qanın laxtalanmasında mühüm rol oynayan faktorların çatışmazlığından qaynaqlanır. Bu, adətən irsi bir xəstəlikdir.
Von Willebrand Xəstəliyi: Qan laxtalanmasında vacib olan von Willebrand faktorunun (vWF) çatışmazlığı və ya funksiyasızlığı ilə xarakterizə edilir. Bu xəstəlik hemofiliyadan daha yaygındır və həm kişilərdə, həm də qadınlarda rast gəlinir.
Trombosit Fonksiyası Pozğunluqları: Trombositlərin (qan laxtalanma hüceyrələri) sayının normal olmasına baxmayaraq, onların düzgün işləməməsi ilə əlaqəli pozğunluqlar. Bu, çeşitli səbəblərə bağlı ola bilər.
Trombositemiya: Trombosit sayının həddən artıq yüksək olması, qanaxma və ya laxtalanma problemələrinə səbəb ola bilər.
Simptomlar:
Tez-tez burun qanaxması
Dəri altında asanlıqla yaranan çürüklər
Uzun müddət davam edən və ya şiddətli həyat
Həyatı təhlükə altına ala biləcək daxili qanaxmalar
Adət dövründə ağır həyat
Cərrahiyyə və ya zədələrdən sonra dayandırıla bilməyən qanaxma
Diaqnoz və Müalicə:
Diaqnoz: Tam qan sayımı, qan laxtalanma testləri (PT, aPTT), və von Willebrand faktoru və digər laxtalanma faktorlarına spesifik testlər.
Müalicə: Xəstəliyin tipinə və şiddətinə bağlı olaraq müalicələr dəyişir. Hemofiliya üçün lazım olan faktor konsentratları, von Willebrand xəstəliyi üçün DDAVP (desmopressin) və ya vWF/faktor VIII konsentratları, trombosit fonksiyası pozğunluqları üçün mümkün dəstək müalicələri tətbiq edilə bilər.
Əgər qanaxma və laxtalanma pozğunluğundan şübhələnirsinizsə, həkimə müraciət etmək mühümdür. Uyğun diaqnoz və müalicə ilə bu cür xəstəliklərin idarə olunması və xəstənin həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması mümkündür.
