Səbəbləri
- Genetik Faktorlar: Bəzi AVM halları genetik olaraq meydana gəlir.
- Doğuşdan Gələn Anomalilər: AVM-lər əksər hallarda doğuşdan mövcuddur.
Simptomlar
Bəzi insanlarda AVM heç bir simptom yaratmaya bilər və təsadüfən başqa bir tibbi tədqiqat zamanı aşkar edilə bilər. Lakin simptomlar ola bilər:
- Baş ağrısı və başgicəllənmə.
- Görmə problemləri.
- Danışma və ya hərəkət problemləri.
- Səs-küyə həssaslıq və ya qulaqda səslərin eşidilməsi.
- Qanaxma (beyin qanaxması) olarsa, ani şüurluluq itirilməsi, güclü baş ağrısı və ya felç.
Təşxis
- MRT (Magnetik Rezonans Tomoqrafiya): Beyin və damar strukturlarını ətraflı şəkildə göstərir.
- CT (Kompyuter Tomoqrafiyası): Beyin qanaxması olub olmadığını müəyyən etmək üçün istifadə edilir.
- Damar İçi Anjiografiya: Damarların vəziyyətini dəqiq görmək üçün istifadə edilən bir tədqiqat növü.
Müalicə
Müalicə yanaşması, AVM-nin yerləşdiyi yer, həcmi və simptomların şiddətinə bağlı olaraq dəyişir:
- Cərrahi Müdaxilə: Beyin və ya omurilikdəki AVM-ni çıxarmaq üçün edilə bilər.
- Radioterapiya: Xüsusi radiasiya şüaları ilə AVM-ni kiçiltmək və ya məhv etmək.
- Embolizasiya: Damarları tıxayaraq AVM-nin qan axınını kəsmək.
Qarşısını Almaq və Təqib
AVM-lər əksər hallarda doğuşdan mövcud olduğundan, qarşısını almaq mümkün deyil. Lakin, düzenli tibbi yoxlanışlar və simptomların nəzarət altında saxlanılması, risklərin azaldılmasında mühüm rol oynayır. AVM simptomları olan insanlar, təcili tibbi yardım almaq üçün dərhal həkimə müraciət etməlidirlər.
