Diffuz polipoz

Diffuz polipoz poliplərin çoxalması və bağırsaq divarının böyük bir sahəsinə təsir etməsi ilə xarakterizə olunur. Bu poliplər tez-tez iltihablana və böyüyə bilər. Ailəvi adenomatoz polipoz (FAP) və Peutz-Jeger sindromu kimi genetik xəstəliklər də daxil olmaqla, diffuz polipozun bir çox alt növləri var. Ailəvi adenomatoz polipoz (FAP) yoğun bağırsaqda yüzlərlə və hətta minlərlə polipin əmələ gəlməsinə səbəb olan irsi bir vəziyyətdir. Bu poliplər zamanla xərçəngə çevrilə bilər, buna görə də FAP xəstələri tez-tez gənc yaşda kolonlarını çıxarmaq üçün əməliyyat olunurlar.

Peutz-Jeghers sindromu da genetik bir xəstəlikdir və dəri piqmentasiyası pozğunluqlarına, eləcə də poliplərə səbəb ola bilər. Peutz-Jeghers sindromlu şəxslərin polipləri adətən nazik bağırsaqda yerləşir və xərçəng riski daşıyır. Diffuz polipozun müalicəsi əsas səbəbin müəyyən edilməsinə və poliplərin ölçüsünə, sayına və xərçəng riskinə görə dəyişir. Müalicə variantlarına poliplərin cərrahi çıxarılması, endoskopik polipektomiya, dərman preparatları və müntəzəm müayinə və monitorinq daxil ola bilər. Erkən diaqnoz və müalicə xərçəngin inkişaf riskini azalda bilər və xəstəliyə nəzarət etməyə kömək edə bilər. Buna görə də, diffuz polipoz kimi simptomlar göstərən insanların qastroenteroloq və ya mütəxəssis həkimə müraciət etməsi vacibdir.