Doktorsitesi.az

Feoxromositoma haqqında melumat

Feoxromositoma, adətən böyrəküstü vəzinin medulla qatında yerləşən və həddindən artıq miqdarda adrenalin və noradrenalin kimi katekolamin hormonlarını ifraz edən nadir görülən bir tümördür. Bu xəstəlik, böyrəküstü vəzinin xərçəngdənkənar (beniqn) və ya xərçəngli (malign) tümörləri ilə əlaqələndirilə bilər və həm böyrəküstü vəzlərində həm də bədənin digər hissələrində (paraganglioma kimi) yerləşə bilər.
Feoxromositoma haqqında melumat
Süni intellekt ilə təkmiləşdirilmiş versiya

Məzmun süni intellekt ilə optimallaşdırılmışdır

Feoxromositoma Nədir: Simptomlar və Müalicə Yolları

Feoxromositoma, böyrəküstü vəzlərdən qaynaqlanan və katekolaminlərin aşırı ifrazı ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəlik diaqnoz qoyulmadıqda və müalicə edilmədikdə ciddi sağlamlıq fəsadlarına yol aça bilər. Şübhəli simptomlar yaşayan şəxslərin dərhal peşəkar tibbi yardım alması və müvafiq müayinələrdən keçməsi həyati əhəmiyyət kəsb edir.

Feoxromositomanın Əsas Simptomları

Feoxromositomanın simptomları həm episodik (tutmaşəkilli), həm də davamlı ola bilər. Bu əlamətlər əsasən bədəndəki katekolamin hormonlarının normadan artıq ifraz olunmasından qaynaqlanır. Xəstələrdə ən çox müşahidə olunan simptomlar aşağıdakılardır:

  • Yüksək təzyiq (hipertoniya)
  • Şiddətli baş ağrısı
  • Çarpıntı və ürək döyüntüsünün artması
  • Həddindən artıq terləmə və titrəmə
  • Dərinin solğunlaşması
  • Anksiyete hissi və ya qəfil gələn panik ataklar
  • Qarın nahiyəsində ağrı və ya ürəkbulanma

Feoxromositomanın Diaqnozu Necə Qoyulur?

Xəstəliyin dəqiq təyini üçün müasir laborator və radioloji müayinə metodlarından istifadə olunur. Diaqnoz prosesi adətən aşağıdakı mərhələləri əhatə edir:

  1. Laborator Analizlər: Qan və sidikdə katekolaminlərin, həmçinin onların metabolitlərinin səviyyəsi ölçülür.
  2. Görüntüləmə Testləri: Böyrəküstü vəzlərin və digər potensial bölgələrin vəziyyətini qiymətləndirmək üçün MRT (Maqnit Rezonans Tomoqrafiya) və ya KT (Kompüter Tomoqrafiyası) skanlarından istifadə edilir.
  3. Sintiqrafiya: Şişin yayılmasını və ya metastaz verib-vermədiyini müəyyən etmək üçün İ123 və ya İ131 meta-iodobenzilquanidin (MIBG) skintiqrafiyası tətbiq oluna bilər.

Feoxromositomanın Müalicə Üsulları

Feoxromositomanın müalicəsi xəstəliyin mərhələsinə və şişin xüsusiyyətlərinə görə fərdi şəkildə planlaşdırılır. Tətbiq olunan əsas metodlar aşağıdakı cədvəldə xülasə edilmişdir:

Müalicə MetoduTətbiq Sahəsi və Məqsədi
Cərrahi MüalicəƏn ümumi və təsirli üsuldur; şişin tamamilə çıxarılmasını hədəfləyir.
Medikamentoz MüalicəCərrahiyyə öncəsi hazırlıq və ya əməliyyat mümkün olmadıqda alfa və beta-blokatorlarla hormon təsirini azaldır.
Radiasiya və KimyaterapiyaBədxassəli (xərçəngli) feoxromositomalarda və ya metastatik hallarda tətbiq edilir.

Nəticə etibarilə, feoxromositoma nadir görülsə də, vaxtında müdaxilə edilməsi vacib olan bir patologiyadır. Peşəkar diaqnoz və düzgün müalicə protokolu ilə xəstəliyin yaratdığı riskləri minimuma endirmək mümkündür.

Vacib Məlumatlandırma

Sayt daxilindəki məlumatlar məlumatlandırma məqsədlidir. Bu məlumatlandırma heç bir halda həkimin xəstəsini tibbi məqsədlə müayinə etməsi və ya diaqnoz qoyması yerinə keçmir.