Bu xəstəlik adətən yavaş inkişaf edir və simptomlar uzun müddət özünü göstərmir. Buna görə də diaqnoz adətən xəstəliyin inkişaf etmiş mərhələlərində qoyulur. Akromeqaliyaya səbəb olan həddindən artıq GH bədəndə toxumaların genişlənməsinə və maddələr mübadiləsinin pozulmasına səbəb ola bilər. Akromeqaliya simptomları və əlamətləri aşağıdakıları əhatə edə bilər:
Üz və Baş Dəyişiklikləri: Üz və çənə sümüklərinin böyüməsi, dişlər arasında boşluqlar, burun böyüməsi, dodaq qalınlaşması və dişlərin sıxılması kimi dəyişikliklər müşahidə edilə bilər. Bundan əlavə, alın çıxıntılı ola bilər və qulaqlar daha böyük görünə bilər. Əl və Ayaq Dəyişiklikləri: Əl və ayaq sümüklərinin genişlənməsi, barmaqların şişməsi, əl və ayaqlarda ağrı və sərtlik, ayaqqabı və üzüklərin böyüməsi kimi dəyişikliklər baş verə bilər. Daxili orqanlara təsiri: Akromeqaliya daxili orqanlara da təsir edir. Ürək böyüyə bilər, ürək qapaqları qalınlaşa bilər və ürəyin fəaliyyəti pisləşə bilər. Ağciyərlər, bağırsaqlar və digər daxili orqanlar da təsirlənə bilər. Oynaq və Əzələ Problemləri: Oynaq ağrıları, sərtlik və hərəkətin məhdudlaşdırılması, əzələ zəifliyi və əzələ ağrıları meydana gələ bilər. Metabolik problemlər: İnsulin müqaviməti, diabet, yüksək qan təzyiqi, artan xolesterol səviyyəsi, yuxu apnesi və dəri problemləri kimi metabolik problemlər akromeqaliya ilə müşayiət oluna bilər.
Akromeqaliya GH səviyyələrinin ölçülməsi, GH sekresiyasının təyin edilməsi və görüntüləmə testləri (MRT kimi) ilə diaqnoz qoyulur. Müalicə adətən şişin cərrahi yolla çıxarılması və ya dərman vasitəsi ilə GH səviyyələrinin idarə edilməsi (məsələn, somatostatinin analoqları, GH reseptor antaqonistləri və ya dopamin agonistləri) ilə aparılır. Müalicə olunmazsa, akromeqali həyatı üçün təhlükə yarada bilər və ürək xəstəliyinə, diabetə və digər ciddi fəsadlara səbəb ola bilər. Buna görə də, akromeqaliya əlamətləri olan insanlar üçün endokrinoloq və ya ixtisaslaşmış tibb işçisi ilə məsləhətləşmələri vacibdir.
