Amniosintez

Prenatal Genetik Müayinələr Hansı Hallarda İcra Olunur?

Hamiləlik dövründə dölün sağlamlıq vəziyyətini qiymətləndirmək üçün tətbiq olunan invaziv diaqnostik prosedurlar müəyyən tibbi göstərişlər əsasında həyata keçirilir. Bu müayinələr, xüsusilə genetik risklərin və inkişaf qüsurlarının öncədən müəyyən edilməsi baxımından kritik əhəmiyyət kəsb edir.

İnvaziv Müayinə Üçün Əsas Tibbi Göstərişlər

Hamiləliyin təqibi zamanı aşağıdakı hallardan biri və ya bir neçəsi müşahidə olunduqda mütəxəssis tərəfindən müvafiq prosedurlar tövsiyə edilir:

• Genetik Keçmiş: Ailədəki əvvəlki hamiləliklərdə hər hansı bir genetik problem yaşanmışdırsa.
• Ultrasəs Müayinəsi (USM) Nəticələri: Ana bətnində dölün ultrasəs müayinəsi zamanı hər hansı bir qüsur aşkarlanarsa və bu qüsurun bir genetik sindromla əlaqəli olduğu düşünülürsə.
• Genetik Daşıyıcılıq: Valideynlərdən birinin və ya hər ikisinin müəyyən bir xəstəliyin daşıyıcısı olması (məsələn, həm ata, həm də ananın talassemiya daşıyıcısı olması).
• İnfeksiya Şübhəsi: Ana bətnindəki körpədə hər hansı bir infeksiya şübhəsi yarandıqda.

Prosedur Zamanı Risk Faktoru

Bir çox valideyn bu növ müdaxilələrin riskli olduğunu düşünsə də, müasir tibbi yanaşmalar bu riskləri əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Müayinə təcrübəli həkimlər tərəfindən icra olunduğu təqdirdə, işləm zamanı yarana biləcək risklər minimum səviyyədədir.