Akromeqaliya xesteliyi haqqında

Akromegaliya, böyümə hormonunun (GH) yetkinlik yaşından sonra həddindən artıq istehsalı ilə xarakterizə olan nadir bir endokrin xəstəlikdir. Bu xəstəliyin ən yaygın səbəbi, hipofiz bezində böyümə hormonunu ifraz edən bir adenomanın (iyi huylu tümör) olmasıdır. Yetkinlik dövründən sonra iskeletin uzunluqda böyümə zonası bağlandığından, böyümə hormonunun artması daha çox yumşaq toxumaların, əzələlərin və sümüklərin qalınlaşması ilə nəticələnir.

Akromegaliyanın Simptomları:

Əllərin, ayaqların və çənənin böyüməsi

Qabaqcıl və dişlərin arasında məsafənin açılması

Dərinin qalınlaşması

Bərk və yağılı səs

Baş ağrıları

Tərləmənin artması

Yorğunluq

Əzələ zəifliyi

Artıq dəri və dəri etiketləri

Qarın bölgəsində artım

Cinsi işlev bozuklukları

Uzun müddət müalicə edilməyən akromegaliya, şəkərli diabet, yüksək təzyiq, ürək və damar xəstəlikləri, və sümük zədələnməsi kimi ciddi sağlamlıq problemlərinə yol aça bilər.

Akromegaliyanın Diaqnozu:

İnsanın böyümə hormonu (GH) və insülinə bənzər böyümə faktoru-1 (IGF-1) səviyyələrinin ölçülməsi

Oral glikoz tolerantlıq testi ilə GH səviyyəsinin yüksək qalması

MRI və ya CT skanla hipofiz adenomasının təyin edilməsi

Akromegaliyanın Müalicəsi:

Cərrahi Müalicə: Hipofiz bezindəki adenomanın cərrahi yolu ilə çıxarılması ən ümumi müalicə yöntemidir.

Dərman Müalicəsi: Cərrahiyyədən əvvəl və ya sonra, həmçinin cərrahiyyə mümkün olmadığında somatostatin analogları (lanreotid, oktreotid) və böyümə hormonu reseptor antagonistləri (pegvisomant) kimi dərmanlar təyin edilə bilər.

Radiasiya Terapiyası: Adətən, cərrahi və dərman müalicəsinə cavab verməyən hallarda tətbiq olunur.

Akromegaliyanın erkən diaqnozu və effektiv müalicəsi xəstəliyin simptomlarını və ciddi sağlamlıq problemlərini önəmli dərəcədə azalta bilər. Bu baxımdan, simptomlar müşahidə edildikdə dərhal tibbi yardım alınmalıdır.

Akromeqaliya xesteliyi haqqında

Vacib Məlumatlandırma

Oxşar Məqalələr